施術前に服用薬や施術歴を伝える必要があるのはなぜですか?
一部の薬はあざ・出血のリスクを高め、過去の施術は部位の選択に影響するため、施術前にすべて伝える必要があります。
安全性とアフターケア · Q47
安全性とアフターケア · Q46
質問: リフティングを見送るべきなのはどんな場合ですか?
リフティングを見送るべき代表的なケースは、治療部位に開いた傷や重度のニキビがある場合と、ペースメーカー・除細動器などの植込み型機器がある場合です。妊娠・授乳中の方や、糖尿病、自己免疫疾患、てんかん、ヘルペスがある方は、製造元の資料で評価・研究されていない対象に分類されています。該当するかどうかは、カウンセリングで既往歴を確認したうえで医師が判断します。

ウルセラプライムの取扱説明書は、治療部位の開いた傷・病変、治療部位の重度のニキビや嚢胞性ニキビ、能動型の植込み型機器や治療部位の金属の植込み物がある場合を禁忌としています。
サーマクールFLXの製造元も、ペースメーカー、植込み型カーディオバーター、除細動器などの電気的な植込み型機器がある場合は施術を受けないよう案内しています。エネルギーベースの機器のため、体内の機器に関する情報は施術前に必ず確認する必要があります。
ウルセラの取扱説明書には、人工内耳、神経刺激装置、ステント、シャントなど磁場に敏感な医療機器から機器を15 cm以上離すようにという警告もあります。
妊娠・授乳中、糖尿病、自己免疫疾患、てんかん、単純ヘルペス、出血・止血障害などは、製造元の資料で評価されていない、または研究されていない対象と記載されています。
ウルセラの取扱説明書はこのほかにも、小児、創傷治癒に影響する活動性の皮膚疾患、ベル麻痺の患者、抗凝固療法中の患者を評価されていない対象としています。目・まぶた・眼窩の内側には施術しません。
サーマクールFLXの製造元の安全性情報にも、妊娠・授乳、糖尿病、ループスなどの自己免疫疾患、口唇・性器ヘルペス、てんかん、タトゥー、小児は研究されていないとされています。評価されていないということはその対象で確認されたデータが不足しているという意味なので、医師との相談が必要です。
フィラーやインプラントがあるからといって必ず施術を受けられないわけではありませんが、その上への直接照射は評価されていないため推奨されません。
ウルセラの取扱説明書は、機械的な植込み物、フィラー、豊胸インプラントの上への直接照射と、既存のケロイドの上への直接照射を推奨していません。サーマクールFLXの製造元の安全性情報にも、皮膚フィラーの上への施術は研究されていないと記載されています。
フィラーを注入した部位と時期、糸リフトの履歴を伝えていただければ、医師がその部位を避けたり施術計画を調整したりできます。
イソトレチノインを服用中または最近服用していた場合は施術前に伝え、リフティングの時期は医師と相談して決めます。
米国皮膚外科学会のタスクフォースは、イソトレチノインを服用中または最近服用した場合に表在性ケミカルピーリングや非剥離レーザーなどを延期すべきとする根拠は不十分だと結論づけました。ただし、従来の薬の説明書には施術前に6か月中止するという記載がありました。
超音波・高周波リフティングや注入施術についての判断は個人の状態によって異なるため、服用期間と中止した時期もあわせて伝えることをおすすめします。
禁忌とされているのは、治療部位の重度のニキビや嚢胞性ニキビです。軽い肌トラブルは、位置と状態を見て医師が施術部位と時期を判断します。
CELITAクリニックでは、満19歳未満の方は保護者の同意が必要で、オンダリフトなどのリフティングは受けられます。フィラーと糸リフトは未成年の方は受けられません。
予約前にメッセンジャーで既往歴や服用薬を伝えて問い合わせることができ、来院当日のカウンセリングで院長が改めて確認します。該当するかどうか確かでない情報も、漏れなく伝えることをおすすめします。
この記事は一般的な医療情報であり、診断や治療に代わるものではありません。効果、回復期間、副作用は肌の状態や個人によって異なり、施術の可否と計画は医師の診察後に決まります。異常を感じた場合は、施術を受けた医療機関にすぐご連絡ください。