리프팅을 미뤄야 하는 경우: 금기와 주의 대상

리프팅을 받으면 안 되는 경우는 무엇인가요?

울쎄라피 프라임 사용설명서는 치료 부위의 열린 상처·병변, 치료 부위의 심한 여드름이나 낭포성 여드름, 능동형 이식 장치나 치료 부위 금속 이식물이 있는 경우를 금기로 정하고 있습니다.

써마지 FLX 제조사도 심박조율기, 심율동전환기, 제세동기 같은 전기 이식 장치가 있으면 시술받지 않는다고 안내합니다. 에너지 기반 장비이므로 체내 장치 정보는 시술 전에 꼭 확인해야 합니다.

울쎄라피 사용설명서에는 인공와우, 신경자극기, 스텐트, 션트처럼 자기장에 민감한 의료기기에서 장비를 15 cm 이상 떨어뜨리라는 경고도 있습니다.

• 치료 부위의 열린 상처나 병변
• 치료 부위의 심한 여드름·낭포성 여드름
• 심박조율기·제세동기 등 능동형 이식 장치
• 치료 부위의 금속 이식물

평가되지 않아 신중해야 하는 경우는 무엇인가요?

임신·수유 중, 당뇨, 자가면역질환, 뇌전증, 단순포진(헤르페스), 출혈·지혈 장애 등은 제조사 자료에서 평가되지 않았거나 연구되지 않은 대상으로 적혀 있습니다.

울쎄라피 사용설명서는 이 밖에도 소아, 상처 치유에 영향을 주는 활동성 피부질환, 벨마비 환자, 항응고 치료 중인 환자를 평가되지 않은 대상으로 적고 있습니다. 눈·눈꺼풀·안와 안쪽에는 시술하지 않습니다.

써마지 FLX 제조사 안전정보에도 임신·수유, 당뇨, 루푸스 등 자가면역질환, 입술·생식기 헤르페스, 뇌전증, 문신, 소아는 연구되지 않았다고 되어 있습니다. 평가되지 않았다는 것은 해당 대상에서 확인된 자료가 부족하다는 뜻이므로 의료진과 상의가 필요합니다.

필러나 보형물이 있으면 리프팅을 못 받나요?

필러나 보형물이 있다고 무조건 시술을 못 받는 것은 아니지만, 그 위에 직접 시술하는 것은 평가되지 않아 권장되지 않습니다.

울쎄라피 사용설명서는 기계적 이식물, 필러, 유방 보형물 위 직접 시술과 기존 켈로이드 위 직접 시술을 권장하지 않습니다. 써마지 FLX 제조사 안전정보에도 피부 필러 위 시술은 연구되지 않았다고 적혀 있습니다.

필러를 맞은 부위와 시기, 실리프팅 이력을 알려 주면 의료진이 해당 부위를 피하거나 시술 계획을 조정할 수 있습니다.

여드름약(이소트레티노인)을 먹고 있으면 미뤄야 하나요?

이소트레티노인을 복용 중이거나 최근 복용했다면 시술 전에 알리고, 리프팅 시기는 의료진과 상담해 정합니다.

미국피부외과학회 태스크포스는 이소트레티노인 복용 중이거나 최근 복용한 경우 표재성 화학 박피와 비박피 레이저 등을 미뤄야 한다는 근거가 불충분하다고 결론지었습니다. 다만 기존 약 설명서에는 시술 전 6개월 중단 문구가 있었습니다.

초음파·고주파 리프팅이나 주사 시술에 대한 판단은 개인 상태에 따라 달라지므로, 복용 기간과 중단 시점을 함께 알려 주는 것이 좋습니다.