リジュランとはどんなスキンブースターですか?
リジュランはサーモン由来ポリヌクレオチド(PN)を主成分とし、韓国食品医薬品安全処で医療機器として許可されたスキンブースターです。
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質問: ジュベルックとはどんな施術ですか?
ジュベルックはVAIM社が製造するPDLLA(ポリ-D,L-乳酸)とヒアルロン酸(HA)の複合製剤で、韓国食品医薬品安全処(MFDS)に組織修復用材料(4等級医療機器)として許可されたスキンブースターです。製造元は通常3回の施術を推奨し、ジュベルックは約6週間、ジュベルックボリュームは約8週間の間隔と説明しています。赤み・むくみ・圧痛・あざが生じることがあり、PLA系はしこりや長引く膨らみが生じる可能性もあるため、個人差とあわせて確認する必要があります。

ジュベルックは、生分解性高分子であるPDLLA(ポリ-D,L-乳酸)とヒアルロン酸(HA)を配合した複合製剤です。
製造元の表記によると、ジュベルック1本にはPDLLA 42.5 mgとHA 7.5 mgが、ジュベルックボリュームにはPDLLA 170 mgとHA 30 mgが、ジュベルックiにはPDLLA 25.5 mgとHA 4.5 mgが含まれています。
PDLLAは主に非結晶性で、同じPLA系のPLLAは半結晶性という違いがあります。そのため、PLLA製品のアフターケア案内をジュベルックにそのまま当てはめず、製品ごとの案内に従います。
| 製品 | 1本の構成 | 製造元が説明する間隔 |
|---|---|---|
| ジュベルック | PDLLA 42.5 mg + HA 7.5 mg | 通常3回、約6週間間隔 |
| ジュベルックボリューム | PDLLA 170 mg + HA 30 mg | 通常3回、約8週間間隔 |
| ジュベルックi | PDLLA 25.5 mg + HA 4.5 mg | 回数・間隔はカウンセリングで確認 |
ジュベルックは韓国食品医薬品安全処(MFDS)に医療機器(品目名:組織修復用材料、4等級)として許可されています。
韓国MFDSの医療機器情報検索サービスによると、製許17-972号として2017年12月21日に許可されており、製品名にはジュベルック、ジュベルックボリューム、レニスナなどが含まれ、製造元はVAIM社です(2026年時点、変更の可能性あり)。
CELITAクリニックはジュベルックをスキンブースターの品目として扱っており、部位と肌の状態に応じて使用の可否と製品をカウンセリングで決めます。
製造元は通常3回の施術を推奨しており、ジュベルックは約6週間間隔、ジュベルックボリュームは約8週間間隔と説明しています。
製造元は、回数と間隔は部位、反応、医師の判断によって変わることがあり、その後メンテナンス施術を勧める場合があると補足しています。
海外から来院するため何度も通うのが難しい場合は、カウンセリング時に来院可能な日程をお伝えください。CELITAクリニックは、複数回の来院が難しい点を考慮して施術計画を立てます。
製造元は、施術部位に一時的な赤み、むくみ、圧痛、あざが生じることがあると説明しています。
製造元はダウンタイムは概して少なく、多くの場合すぐに日常生活に戻れると説明していますが、反応の程度と期間には個人差があります。PLA系は真皮に注入した際のしこり(結節)が主な懸念点とされ、HAやPNより目立ちやすく長引く膨らみが生じることがあると知られています。
まれではありますが、PDLLA-HA 200(ジュベルックボリューム・レニスナ)で血管内注入による視力障害・失明の可能性を扱った専門家コンセンサスが発表されています。施術後に視力の変化があったり、注射部位の皮膚が白っぽくまたは青っぽく変わったりした場合は、すぐにクリニックへ連絡してください。
PLLAフィラーにはマッサージの案内がある場合がありますが、ジュベルックはPDLLA製剤のため、その案内をそのまま当てはめません。マッサージの要否は、施術後に受けるアフターケアの案内に従ってください。
製造元は、医師が短期間の激しい運動、サウナ、熱いお風呂、飲酒を控えるよう勧める場合があると説明しています。CELITAクリニックの共通案内では、これらの活動を1週間控えることになっています。
リジュランはポリヌクレオチド(PN)、ジュベルックはPDLLAとHAが主成分である点が異なります。PNは通常小さく一時的な膨らみを、PLA系はより長引く膨らみを残すことがあると説明されています。
この記事は一般的な医療情報であり、診断や治療に代わるものではありません。効果、回復期間、副作用は肌の状態や個人によって異なり、施術の可否と計画は医師の診察後に決まります。異常を感じた場合は、施術を受けた医療機関にすぐご連絡ください。