麗珠蘭是什麼樣的膚質針?
麗珠蘭以鮭魚來源的多核苷酸(PN)為主成分,是在韓國以醫療器材核准的膚質針。
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問題: Juvelook是什麼樣的療程?
Juvelook是由 VAIM 公司生產、結合 PDLLA(聚D,L-乳酸)與玻尿酸(HA)的複合製劑,在韓國食品醫藥品安全處(MFDS)以組織修復用材料(第4等級醫療器材)核准的膚質針。製造商一般建議做3次,並說明 Juvelook 間隔約6週、Juvelook Volume 間隔約8週。可能出現泛紅、腫脹、壓痛、瘀青,PLA 類也可能產生結節或較持久的凸起,需一併了解個人差異。

Juvelook是將可生物分解高分子 PDLLA(聚D,L-乳酸)與玻尿酸(HA)混合的複合製劑。
依製造商標示,Juvelook 每瓶含 PDLLA 42.5 mg 與 HA 7.5 mg,Juvelook Volume 含 PDLLA 170 mg 與 HA 30 mg,Juvelook i 含 PDLLA 25.5 mg 與 HA 4.5 mg。
PDLLA 主要為非結晶性,同屬 PLA 類的 PLLA 則為半結晶性,兩者有所不同。因此 PLLA 產品的術後照護說明不會直接套用在 Juvelook 上,而是依各產品的說明進行。
| 產品 | 每瓶組成 | 製造商說明的間隔 |
|---|---|---|
| Juvelook | PDLLA 42.5 mg + HA 7.5 mg | 一般3次,間隔約6週 |
| Juvelook Volume | PDLLA 170 mg + HA 30 mg | 一般3次,間隔約8週 |
| Juvelook i | PDLLA 25.5 mg + HA 4.5 mg | 次數與間隔於諮詢時確認 |
Juvelook在韓國食品醫藥品安全處(MFDS)以醫療器材(品項名稱:組織修復用材料,第4等級)核准。
依韓國 MFDS 醫療器材查詢系統,Juvelook 以許可編號第17-972號於2017年12月21日核准,產品名稱包含 Juvelook、Juvelook Volume、Lenisna 等,製造商為 VAIM 公司(2026年資訊,可能變動)。
CELITA診所將 Juvelook 列為膚質針品項之一,是否使用及使用哪種產品,會在諮詢時依部位與膚況決定。
製造商一般建議做3次,並說明 Juvelook 間隔約6週、Juvelook Volume 間隔約8週。
製造商補充,次數與間隔可能依部位、反應及醫療團隊判斷而調整,之後也可能建議維持療程。
若從海外來訪、難以多次到診,請在諮詢時告知可到訪的日期。CELITA診所會考量難以多次回診的情況來規劃療程。
製造商說明,施打部位可能出現暫時性的泛紅、腫脹、壓痛與瘀青。
製造商說明恢復期大致不長,多數人很快就能回到日常生活,但反應的程度與時間有個人差異。PLA 類注入真皮層時,結節(硬塊)被視為主要疑慮,一般認為可能比 HA 或 PN 產生更明顯、更持久的凸起。
雖然少見,但已有專家共識文件探討 PDLLA-HA 200(Juvelook Volume、Lenisna)因注入血管內而導致視力障礙或失明的可能性。療程後若出現視力變化,或注射部位皮膚變白或變青紫,請立即聯絡診所。
PLLA 填充劑可能會有按摩的說明,但 Juvelook 屬於 PDLLA 製劑,不會直接套用該說明。是否按摩請依療程後收到的術後照護說明。
製造商說明,醫療團隊可能會建議短期內避免劇烈運動、三溫暖、泡熱水澡與飲酒。CELITA診所的共通說明是這些活動需避免1週。
麗珠蘭的主成分是多核苷酸(PN),Juvelook 則是 PDLLA 與 HA。一般說明 PN 通常留下不大且暫時性的凸起,PLA 類則可能留下較持久的凸起。
本文為一般醫療資訊,無法取代診斷或治療。療程效果、恢復期與副作用因膚況及個人而異,是否適合及療程計畫須經醫師諮詢後決定。若出現異常症狀,請立即聯絡為您施術的醫療機構。