리쥬란은 어떤 스킨부스터인가요?
리쥬란은 연어 유래 폴리뉴클레오타이드(PN)를 주성분으로 하며 식약처에 의료기기로 허가된 스킨부스터입니다.
스킨부스터 · Q26
스킨부스터 · Q27
질문: 쥬베룩은 어떤 시술인가요?
쥬베룩은 (주)바임이 만드는 PDLLA(폴리-D,L-젖산)와 히알루론산(HA)의 복합 제제로, 식약처에 조직수복용재료(4등급 의료기기)로 허가된 스킨부스터입니다. 제조사는 보통 3회 시술을 권하며 쥬베룩은 약 6주, 쥬베룩 볼륨은 약 8주 간격이라고 설명합니다. 붉어짐·붓기·압통·멍이 생길 수 있고, PLA 계열은 결절이나 오래가는 볼록함이 생길 수 있어 개인차와 함께 확인해야 합니다.

쥬베룩은 생분해성 고분자인 PDLLA(폴리-D,L-젖산)와 히알루론산(HA)을 섞은 복합 제제입니다.
제조사 표기에 따르면 쥬베룩 1병에는 PDLLA 42.5 mg과 HA 7.5 mg이, 쥬베룩 볼륨에는 PDLLA 170 mg과 HA 30 mg이, 쥬베룩 i에는 PDLLA 25.5 mg과 HA 4.5 mg이 들어 있습니다.
PDLLA는 주로 비결정성이고, 같은 PLA 계열인 PLLA는 반결정성이라는 차이가 있습니다. 그래서 PLLA 제품의 사후관리 안내를 쥬베룩에 그대로 적용하지 않고, 제품별 안내를 따릅니다.
| 제품 | 1병 구성 | 제조사 설명 간격 |
|---|---|---|
| 쥬베룩 | PDLLA 42.5 mg + HA 7.5 mg | 보통 3회, 약 6주 간격 |
| 쥬베룩 볼륨 | PDLLA 170 mg + HA 30 mg | 보통 3회, 약 8주 간격 |
| 쥬베룩 i | PDLLA 25.5 mg + HA 4.5 mg | 횟수·간격은 상담에서 확인 |
쥬베룩은 식약처에 의료기기(품목명 조직수복용재료, 4등급)로 허가되어 있습니다.
식약처 의료기기안심책방 기준으로 제허17-972호로 2017년 12월 21일 허가되었으며, 제품명에는 쥬베룩, 쥬베룩볼륨, 레니스나 등이 포함되고 제조사는 (주)바임입니다(2026년 기준, 변동 가능).
셀리타의원은 쥬베룩을 스킨부스터 품목으로 다루며, 부위와 피부 상태에 따라 사용 여부와 제품을 상담에서 정합니다.
제조사는 보통 3회 시술을 권하며, 쥬베룩은 약 6주 간격, 쥬베룩 볼륨은 약 8주 간격이라고 설명합니다.
제조사는 횟수와 간격이 부위, 반응, 의료진 판단에 따라 달라질 수 있고 이후 유지 시술을 권할 수 있다고 덧붙입니다.
해외에서 방문해 여러 번 오기 어렵다면 상담 때 방문 가능 일정을 알려 주세요. 셀리타의원은 여러 번 방문이 어려운 점을 고려해 시술 계획을 설계합니다.
제조사는 시술 부위에 일시적인 붉어짐, 붓기, 압통, 멍이 생길 수 있다고 설명합니다.
제조사는 다운타임이 대체로 적고 대부분 곧 일상에 복귀한다고 설명하지만, 반응의 정도와 기간에는 개인차가 있습니다. PLA 계열은 진피 주입 시 결절(멍울)이 주요 우려로 설명되며, HA나 PN보다 더 눈에 띄고 오래가는 볼록함이 생길 수 있다고 알려져 있습니다.
드물지만 PDLLA-HA 200(쥬베룩 볼륨·레니스나)에서 혈관 내 주입에 따른 시력 장애·실명 가능성을 다룬 전문가 합의문이 발표되었습니다. 시술 후 시력 변화나 주사 부위 피부색이 하얗거나 푸르게 변하면 즉시 병원에 연락해야 합니다.
PLLA 필러에는 마사지 안내가 있을 수 있지만, 쥬베룩은 PDLLA 제제라 그 안내를 그대로 적용하지 않습니다. 마사지 여부는 시술 후 받는 사후관리 안내를 따릅니다.
제조사는 의료진이 짧은 기간 격한 운동, 사우나, 뜨거운 목욕, 음주를 피하도록 권할 수 있다고 설명합니다. 셀리타의원 공통 안내는 이 활동들을 1주 동안 피하는 것입니다.
리쥬란은 폴리뉴클레오타이드(PN), 쥬베룩은 PDLLA와 HA가 주성분이라는 점이 다릅니다. PN은 보통 작고 일시적인 볼록함을, PLA 계열은 더 오래가는 볼록함을 남길 수 있다고 설명됩니다.
이 글은 일반적인 의료 정보이며 진단이나 치료를 대신하지 않습니다. 시술 효과와 회복 기간, 부작용은 피부 상태와 개인에 따라 다르며, 시술 가능 여부와 계획은 의료진 상담 후 결정됩니다. 이상 증상이 있으면 시술받은 의료기관에 바로 연락하세요.